À propos de nous

Qui nous sommes

Liminal BioSciences est une société mondiale de biotechnologie spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux composés à base de petites molécules pour les maladies respiratoires, hépatiques et rénales. Nous nous concentrons spécifiquement sur le développement de solutions pour les maladies rares et orphelines.

Liminal BioSciences exerce ses activités de façon intégrée à partir de ses trois centres de talents établis à Laval, dans la province de Québec au Canada, Cambridge au Royaume-Uni et Rockville dans l’État du Maryland, aux États-Unis. Nos actions ordinaires sont inscrites à la cote à la NASDAQ (Symbol: LMNL).

Notre expertise en matière de petites molécules nous a permis de constituer un solide portefeuille de médicaments potentiels qui pourraient s’avérer être les meilleurs de leur catégorie. Notre compréhension approfondie de certaines cibles et voies biologiques qui ont été impliquées dans le processus fibrotique, y compris les récepteurs d’acides gras libres comme le récepteur 40 couplé à la protéine G, ou GPR40, un récepteur lié (le récepteur 84 couplé à la protéine G, ou GPR84) et des récepteurs activés par des proliférateurs de peroxysomes, ou PPAR.

Notre expertise

Notre petite molécule thérapeutique principale, le Fezagepras (PBI-4050), est un agent anti-inflammatoire et anti-fibrotique qui a le potentiel de traiter des maladies rares et orphelines.

Notre deuxième petite molécule thérapeutique, le PBI-4547, a été développée à titre d’analogue du PBI-4050. En septembre 2019, nous avons lancé un essai clinique de phase 1 chez des volontaires en bonne santé afin d’évaluer l’innocuité et la tolérabilité du PBI-4547. Nous avons volontairement interrompu cet essai clinique en attente des résultats de l’analyse des données pharmacocinétiques et la poursuite des recherches sur le mécanisme d’action sous-jacent. Aucun problème d’innocuité ou de tolérabilité n’a été observé.

En outre, nous exploitons une division consacrée au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques à base de plasma, dont notre produit candidat, le RyplazimMD (plasminogène). Notre technologie exclusive de purification du plasma permet la production commerciale de plasminogène à grande échelle.

Nous avons déjà reçu de la FDA les désignations de maladie pédiatrique rare, de médicament orphelin et de procédure accélérée pour le RyplazimMD (plasminogène). Nous avons l’intention de déposer une demande de BLA auprès de la FDA afin d’obtenir l’autorisation pour le traitement de la carence congénitale en plasminogène, puis de déposer des demandes similaires sur d’autres marchés.

Nous explorons diverses alternatives pour la mise en marché future du RyplazimMD (plasminogène), advenant son approbation, notamment par l’intermédiaire d’une collaboration.

Notre engagement

Nous sommes résolus à fournir aux patients du monde entier l’espoir d’un avenir en meilleure santé, au moyen des actions suivantes :

• en faisant de nouvelles découvertes, en commençant dans le domaine de la fibrose
• en ciblant des besoins médicaux graves et non comblés en utilisant des médicaments à base de petites molécules
• en constituant un important et riche portefeuille de R et D en ayant recours à des connaissances scientifique de calibre mondial et à une technologie
exclusive

Notre équipe de recherche et développement de classe mondiale repousse constamment les limites pour faire des découvertes qui aident la communauté scientifique à mieux comprendre les maladies rares et le développement de médicaments pour les maladies orphelines, en particulier celles qui affectent le foie, les reins et le système respiratoire.