À propos de nous

Qui nous sommes

Liminal BioSciences est une société biopharmaceutique mondiale en phase clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements pour les patients souffrant de maladies dont les besoins médicaux sont importants et non comblés. Liminal BioSciences exerce ses activités de manière intégrée depuis nos pôles de talents à Laval, Québec, Canada et à Cambridge au Royaume-Uni. Nos actions ordinaires sont cotées sur le Nasdaq Global Market (LMNL).

Nos valeurs

Nos valeurs sont au cœur de qui nous sommes, de ce que nous faisons et de la manière dont nous y parvenons.

Confiance : la conviction de la compétence et la fiabilité des autres

Responsabilisation : fiabilité et responsabilité

Travail d’équipe : mettre à profit les compétences de chacun et se soutenir mutuellement

Cœur et raison : l’intelligence et la passion peuvent surmonter tous les obstacles

Civisme : contribution positive à la société et à la communauté

Pour en savoir plus sur nos valeurs, cliquez ici.

Notre science des petites molécules thérapeutiques

Nous avons une connaissance approfondie de certaines cibles et voies biologiques impliquées dans l’inflammation et la fibrose, notamment les récepteurs d’acides gras libres tels que le FFAR1 (également connu sous le nom de GPR40) le GPR84, et les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, ou PPAR. Lors d’études précliniques, nous avons observé que lorsque ces récepteurs étaient ciblés, cela favorisait la régénération normale des tissus et la cicatrisation, notamment en prévenant la progression et en renversant la fibrose établie. Nous avons mis à profit cette compréhension ainsi que notre expérience de la génération de petites molécules, pour constituer notre portefeuille de produits candidats différenciés.

Notre principale petite molécule thérapeutique, le fezagepras, s’est avérée être un agent anti-inflammatoire et anti-fibrotique dans des modèles précliniques. Selon les résultats pharmacocinétiques intérimaires obtenus dans l’étude à doses ascendantes multiplesavec le fezagepras , nous avons décidé de ne pas commencer de nouvelle étude clinique de phase 2 sur la fibrose pulmonaire idiopathique et de phase 1a/2b sur l’hypertriglycéridémie, pendant que nous évaluons l’impact du profil de données pharmacocinétiques observé dans l’étude en cours.

Nous continuons d’évaluer les résultats pharmacocinétiques intérimaires. Une fois l’étude à doses ascendantes multiples terminée, nous prévoyons qu’une analyse complète de l’ensemble des données pharmacocinétiques de l’étude de phase 1 contribuera à déterminer le choix de toute autre indication potentielle pour la poursuite du développement du fezagepras. Aucun événement indésirable limitant la dose ou autre signe de sécurité potentiel n’a été observé à ce jour dans l’étude à doses ascendantes multiples.

Notre expertise en produits thérapeutiques dérivés du plasma

Nous exploitons une division consacrée au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques à base de plasma, notamment notre principal produit candidat, le Ryplazim® (plasminogène), pour le traitement de patients atteints d’hypoplasminogénémie. Notre technologie exclusive de purification du plasma permet la production commerciale à l’échelle de plasminogène.

Tel qu’annoncé en mai 2021, nous avons cédé nos centres de collecte de plasma exploités à Winnipeg, au Manitoba et à Amherst, dans l’état de New York, par l’intermédiaire des filiales Prometic Plasma Resources Inc. et Prometic Plasma Resources (USA) Inc., à la société Kedrion S.p.A. (« Kedrion »). En lien avec la vente, nous avons conclu une convention d’achat d’actions avec Kedrion lui conférant le droit d’acquérir le reste des activités liées aux produits thérapeutiques dérivés du plasma de la Société, y compris les activités liées au RyplazimMD qu’elle exerce par l’entremise de ses filiales, Prometic Bioproduction Inc. (« PBP »), l’usine de fabrication de produits thérapeutiques dérivés du plasma de la Société, et Prometic Biotherapeutics Inc. (« PBT »), titulaire de la demande d’homologation de produit biologique éventuelle (Biological License Application, « BLA ») visant le RyplazimMD.