À propos de nous

Qui nous sommes

Liminal BioSciences est une société mondiale de biotechnologie spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux composés à base de petites molécules pour les maladies respiratoires, hépatiques et rénales. Nous nous concentrons spécifiquement sur le développement de solutions pour les maladies rares et orphelines.

Liminal BioSciences exerce ses activités de façon intégrée à partir de ses trois centres de talents établis à Laval, dans la province de Québec au Canada, Cambridge au Royaume-Uni et Rockville dans l’État du Maryland, aux États-Unis. Nos actions ordinaires sont inscrites à la cote de la Bourse de Toronto (symbole : LMNL).

Notre expertise en matière de petites molécules nous a permis de constituer un solide portefeuille de médicaments potentiels qui pourraient s’avérer les meilleurs de leur catégorie. Deux de nos nouveaux composés sont actuellement en développement clinique. Ils résultent de notre compréhension de la biologie de deux récepteurs d’acides gras libres (GPR40 et GPR120), et d’un récepteur métabolique associé, le GPR84, dont il a été démontré qu’ils favorisent la régénération tissulaire et la guérison des cicatrices plutôt que la fibrose.

Notre expertise

Notre petite molécule thérapeutique principale, le PBI-4050, est un agent anti-inflammatoire et anti-fibrotique qui a le potentiel de traiter des maladies rares et orphelines comme le syndrome d’Alström (ALMS), la fibrose pulmonaire idiopathique (FIP) et la sclérodermie.

Notre deuxième petite molécule thérapeutique, le PBI-4547, a été développée à titre d’analogue du PBI-4050 et fait actuellement l’objet d’un essai clinique de phase 1 avec des  volontaires en bonne santé. Les premières données issues d’études précliniques suggèrent que le PBI-4547 pourrait être un traitement potentiel pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), le syndrome métabolique et d’autres maladies du foie.

Nous évaluons également le développement d’un autre nouveau composé pour traiter certaines maladies rénales.

De plus, nous exploitons une division, Prometic Biotherapeutics, qui se consacre au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques à base de plasma, notamment notre produit principal, RyplazimTM (plasminogène). Notre technologie exclusive de purification du plasma permet la production commerciale de plasminogène à grande échelle.

Nous avons déjà reçu de la FDA une désignation de maladie pédiatrique rare, une désignation de médicament orphelin et un statut de désignation accélérée de la FDA pour Ryplazim™ (plasminogène). Nous avons l’intention de déposer une demande de licence pour produits biologiques (Biologics License Application – BLA) auprès de la FDA au cours du premier semestre 2020 afin d’obtenir l’autorisation de traiter les patients présentant une déficience congénitale en plasminogène, puis de déposer des demandes similaires dans d’autres marchés. Nous avons l’intention de commercialiser RyplazimTM (plasminogène) grâce à des partenariats commerciaux avec des entreprises disposant d’infrastructures de vente et de marketing établies.

Notre engagement

Nous sommes résolus à fournir aux patients du monde entier l’espoir d’un avenir en meilleure santé, au moyen des actions suivantes :

• en faisant de nouvelles découvertes, en commençant dans le domaine de la fibrose
• en ciblant des besoins médicaux graves et non comblés en utilisant des médicaments à base de petites molécules
• en constituant un important et riche portefeuille de R et D en ayant recours à des connaissances scientifique de calibre mondial et à une technologie
exclusive

Notre équipe de recherche et développement de classe mondiale repousse constamment les limites pour faire des découvertes qui aident la communauté scientifique à mieux comprendre les maladies rares et le développement de médicaments pour les maladies orphelines, en particulier celles qui affectent le foie, les reins et le système respiratoire.