À propos de nous

Liminal BioSciences est une société biopharmaceutique en phase de développement qui se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles petites molécules thérapeutiques distinctives qui modulent les voies des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Nous concevons de nouvelles petites molécules thérapeutiques candidates exclusives avec l’intention de développer les meilleurs/premiers de leur catégorie pour le traitement des maladies métaboliques, inflammatoires et fibrotiques avec d’importants besoins médicaux non satisfaits, en utilisant notre plateforme intégrée de découverte de médicaments, notre expertise en chimie médicinale et notre compréhension approfondie de la biologie des RCPG.

Le siège social de Liminal BioSciences est situé à Belleville, en Ontario et nos pôles de talents à Laval, Québec, Canada et à Cambridge au Royaume-Uni.

Le 15 octobre 2021, la société a conclu la cession du reste de ses activités thérapeutiques dérivées du plasma pour se concentrer uniquement sur son portefeuille de petites molécules thérapeutiques.

Le 26 septembre 2023, nous avons annoncé que la transaction envisagée par le plan d’arrangement annoncé précédemment en vertu des dispositions de la Loi canadienne sur les sociétés par actions visant la Société et Structured Alpha LP (« SALP »), une société en commandite gérée par son commandité, Thomvest Asset Management Ltd., a été complétée (l’« arrangement »). En vertu des modalités de l’arrangement, SALP a acquis toutes les actions ordinaires émises et en circulation de Liminal BioSciences (les « actions ») qui n’étaient pas
actuellement détenues par SALP ou ses sociétés affiliées et associées (les « actions minoritaires ») au prix de 8,50 $ US par action, payable en espèces (la « contrepartie »).

Les protéines G, également connues sous le nom de protéines de liaison aux nucléotides de guanine, agissent comme des interrupteurs moléculaires à l’intérieur des cellules et sont impliquées dans la transmission de signaux. Les RCPG régulent de nombreux processus physiologiques et pathologiques. En raison de leur abondance, de leur large distribution et de leur implication cruciale dans la physiologie et la biochimie cellulaires, les RCPG représentent la plus grande famille de récepteurs du génome humain et revêtent une importance significative pour le développement de thérapeutiques. Environ 35 % de tous les médicaments approuvés ciblent les RCPG, mais seulement 16 % environ des voies des RCPG ont un médicament approuvé, ce qui nous offre une opportunité importante pour la découverte et le développement de nouvelles petites molécules thérapeutiques pour les voies des RCPG.

Tous nos programmes de développement ciblent sept RCPG transmembranaires (RCPG 7TM), où la protéine du récepteur traverse sept fois la membrane cellulaire. Ces récepteurs sont facilement accessibles aux médicaments hydrophiles en raison de leur présence à la surface des cellules, et leur expression non uniforme permet une sélectivité dans la modulation des processus physiologiques. Les agonistes et les antagonistes des récepteurs GPCRs 7TM sont utilisés pour traiter diverses maladies dans tous les systèmes organiques. Un agoniste est un médicament qui se lie à une cible et imite l’action du ligand naturel. Un antagoniste est un médicament qui se lie à un récepteur et empêche d’autres molécules (telles que le ligand naturel) de s’y lier.